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    图2为本发明用于对cav-ii、cpv、cdv和cpiv进行实时荧光定量pcr检测的标准品的扩增曲线；图3为本发明用于对cav-ii、cpv、cdv和cpiv进行实时荧光定量pcr检测的标准曲线；图4为cav-ii、cpv、cdv和cpiv的实时荧光定量pcr检测方法的特异性检测结果；图5为cav-ii、cpv、cdv和cpiv的实时荧光定量pcr检测方法的灵敏度检测结果；图6为cav-ii、cpv、cdv和cpiv的实时荧光定量pcr检测方法的重复性检测结果。具体实施方式本发明旨在提出一种对犬腺bingduii型(cav-ii)、犬细小bingdu(cpv)、犬瘟热bingdu(cdv)和犬副流感bingdu(cpiv)能同时进行鉴别及定量检测的技术。针对四种bingdu的同时鉴别与检测，生物基因组是直接反应生物基本信息的一个较客观的指标，不同的bingdu所含有的基因组信息不同，通过基因组信息可将不同的bingdu分类至不同的族群，利用基因组碱基互补配对的原则，可实现特异位点基因序列的大量扩增，从而通过一定的方法使得肉眼可见，实现对不同bingdu的鉴别区分以及定量检测，江岸区本地细小病菌收费标准，江岸区本地细小病菌收费标准。实时荧光定量pcr技术(quantitativereal-timepcr，江岸区本地细小病菌收费标准，qpcr)是1996年由美国appliedbiosystems公司推出的，该技术是指在pcr反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个pcr进程。

    单位g/100ml)百分比浓度或体积/体积(v/v，单位ml/100ml)百分比浓度。实施例中描述到的各种生物材料的取得途径仅是提供一种实验获取的途径以达到具体公开的目的，不应成为对本发明生物材料来源的限制。事实上，所用到的生物材料的来源是广大的，任何不违反法律和道德伦理能够获取的生物材料都可以按照实施例中的提示替换使用。所用引物由上海生工有限公司合成；所用探针由上海生工基因公司合成。实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，实施例将有助于理解本发明，但不应作为对本发明内容的限制。实施例1、设计引物和taqman探针从ncbi的核酸数据库genbank(.)分别检索获得cavii型的hexon区域基因(cavii型genbank号：，列表中sedidno：1)的序列、cdv的h基因(cdvgenbank号：，序列表中sedidno：2)的序列、cpv型的vp2基因(cpvgenbank号：，序列表中sedidno：3)的序列、cpiv型的np基因(cpivgenbank号：，序列表中sedidno：4)的序列，用dnaman软件进行比对后，根据引物、taqman探针设计原则，在充分考虑四种bingdu保守区的差异的基础上，较终确定：cavii的检测序列为ii型cavhexon基因5’端*1765-1960位碱基，序列表中sedidno：5所示。

    比熊犬(详情介绍)比熊犬有时要面临着许多疾病的威胁，犬细小病du（翻肠子）就是其中对比熊伤害非常大的一种疾病。犬细小病du是目前国内仅次于犬瘟热的致死率很高的传染病，以频繁呕吐、出血性腹泻和迅速脱水为**症状。染上幼犬的死亡率高达50%—**。下面就为大家介绍一下比熊犬细小病du性肠炎的治聊方法。一、比熊犬细小病du性肠炎症状比熊犬染上本病后经过1-2周的潜伏期，表现为典型的严重的出血性胃肠炎症状，其呕吐、腹泻和脱水方面分别具有以下特点：1.呕吐：病初比熊犬首先表现呕吐，一般先呕吐胃内未消化食物，随后的呕吐物多为清水和黏液，往往含有黄绿色的胆汁。同时食欲废绝，饮欲强烈，饮后立即呕吐，体温高达40摄氏度左右。2.腹泻：比熊犬频繁呕吐1—2天后出现腹泻，粪便由软到稀，而后带血，呈番茄汁样血便，有特殊腥臭味，可迅速弥漫整个空间。3.脱水：胃肠炎症状出现24—48小时后迅速脱水和体重减轻，随后比熊犬眼球凹陷，皮肤弹性减退，衰弱无力。血液检查红细胞压积增加，白细胞减少。二、为什么比熊会得上细小病du性肠炎一般是比熊接触了其他带病犬，通过尿液、粪便、唾液或呕吐物交叉染上。同时食物、饮水用具也可以传染细小病du。